Сърповидно-клетъчна болест…
Наследствено заболяване, при което червените кръвни клетки се деформират в вид сърп след доставяне на кислород. Поради тази луда форма те се забиват в кръвоносните съдове и един в друг, което може да причини запушване (криза), причинявайки силна болка. Все едно да ме намушкат с нож отвътре. Първият път, когато това се случи, бях на 11 месеца. Въпреки че изобщо не бях здраво дете, майка ми не можа да ме спре и видя, че ме боли. След поредица от тестове лекарите диагностицират сърповидно-клетъчна болест. Никой от родителите ми не знаеше, че са бременни.“
Как се нарича…
„За всеки е различно. Стресът и студът са най-големите мотиватори за мен. Затова се опитвам да живея максимално осъзнато и винаги да съм на топло. През зимата нося термо дрехи под всичко, спя с бутилка и парното винаги работи. в къщата – не е хубаво При сегашните цени.Но работи, защото ме боли толкова често.Имам малки кризи,които продължават около четири дни,на всеки три-четири месеца.Големи кризи,където трябва да ходя в болница веднъж или два пъти годишно.“
Обикновено усещам болка…
„В цялото ми тяло, но кризата се случва на едно и също място. Това също може да се промени с годините. Ако задръстванията възникнат в мозъка, сърцето или белите дробове, това може да бъде фатално. Говоря за това с моя приятел сега и тогава. Да кажем, че имаме деца „Там ли съм, за да ги гледам как растат? Ще видя ли внуци? И бременността как върви? Тогава ще трябва да спра лекарствата си и да следя внимателно. Опитвам се да не да мисля за това твърде много, защото ме ядосва и плаша, но това е реалността.“
Винаги съм казвал…
„Ако имах партньор, който беше бременна или имаше сърповидно-клетъчна болест, не бих искал деца. Не бих искал да правя това на сина си или дъщеря си. Преди ми беше трудно да приема болестта си. Исках да бъде като всички други деца, но не можах да се включа в много дейности и бях хоспитализиран много. Освен това не желая тази болка на никого. Но за щастие приятелят ми е в добро здраве. За съжаление много все още не е ясно за сърповидно-клетъчната болест. Надявам се моята история да помогне да я разкрием.“
Искате ли и вие да участвате в тази секция? Изпратете имейл с вашата история и снимка на m.wisse@telegraaf.nl, казвайки „Това съм аз!“.
Тази статия се появява в новото списание VROUW (всяка събота в De Telegraaf). Като премиум член можете да ги прочетете и онлайн (понякога по-рано).
„Страстен мислител. Twitter maven. Склонен към пристъпи на апатия. Приветлив музикален експерт. Фен на алкохола на свободна практика. Фанатик на бирата.“