Семейства на починали деца призовават: „Ваксинирайте детето си“

Дали да ваксинирате детето си е и остава личен избор. Напоследък все повече родители избират да не правят това и въпреки че това е разрешено в Холандия, то засяга други деца. пчела В 1 Към нас се присъединиха двама родители, които бяха загубили дете: дъщерята на Арни почина от магарешка кашлица, а синът на Елън почина от морбили. Те препоръчват: Ваксинирайте детето си.

VVD вярва, че грижите за децата трябва да могат да отхвърлят неваксинирани деца, ако националният процент на ваксиниране падне под определена точка. Членът на VVD Софи Херманс потвърждава В 1 Това е за защита на децата, които не могат да бъдат ваксинирани. Не могат да се ваксинират много малки деца или деца с медицински показания. Но те могат да бъдат заразени от други.

Твърде млад за ваксиниране

Дъщерята на Арни не беше ваксинирана, защото беше твърде малка. Родена е на 5 февруари и е починала на 14 март. Тя беше на 5,5 седмици, а бебетата получават първите си ваксинации на шест до девет седмици, последвани от ваксина на три месеца. Но тя никога не е успяла да получи това, казва отец Арне. В края на февруари дъщеря му започнала да кашля, след което лекарят помолил родителите да я наблюдават. Но когато започнат да променят цвета си, защото не получават достатъчно въздух, отиват в болницата.

„Беше влакче в увеселителен парк: отидохме в болницата и две седмици по-късно ни изписаха без нея. Ето защо съм тук. Трудно е да се дефинира, но се нарича „детска болест“ и звучи невинно, но е смъртоносно, особено за такива малки деца. Например той казва… Лекарите го предупредиха, че дори ако дъщеря му се възстанови, може да настъпи мозъчно увреждане или парализа. „Виждате, че детето ви се влошава“.

„Беше много трудно за нас, но особено за нея. Тя беше на пет седмици, така че не може да го изрази, но трябва да е страдала невероятно“, казва Арне. И до ден днешен те не знаят как дъщеря му се зарази.С магарешка кашлица.

Той почина от морбили

Елън също е там В 1Синът й Ананд почина от морбили. Той беше диагностициран с болестта, когато беше на пет месеца и в крайна сметка почина от последствията, когато беше на 22 години. „Морбили се разпространяваха в дома за деца в Непал, страната, от която той дойде. Когато беше на осем месеца, той дойде в Холандия. Но си помислих: аз също имах морбили като дете и също се измъкнах от него. Той също имаше много меко, така че си помислихме, „Той го преодоля.“ Изглеждаше здрав.

Тя заяви, че Ананд е израснал като много интелигентно момче, но това внезапно се е променило на десетгодишна възраст. Той каза: „Мамо, мисля, че не съм толкова умен, колкото си мислиш.“ Започна да пада и да прави безумни движения. Той вече не разбира как работят нещата. „Накрая стана толкова зле, че се озовахме в болница и в рамките на една седмица разбраха, че е морбили“, казва майка Айлийн.

Вирусът се е настанил в главата му. „Беше бомба със закъснител и след десет години го напуснах.“ Беше установено, че има SSPE, много рядко, но почти винаги фатално, усложнение на морбили.

„Всяко дете получава това е твърде много.“

Скръбта на Елън е все още силна: синът й почина през ноември 2023 г. В 1– Водещият Марджи Фикс: „Какво те кара да седиш тук и да казваш това? Сигурно е много трудно.“ Елън: „Точно така. Ананд е с тежки увреждания от 12 години. Това е много дълъг период от време: едно дете обикновено умира между шест месеца и две години, след като е диагностицирано със SSPE. Това е ужасна болест. Ананд все още може да чува и да се смее, но нямаме никаква „представа как нещата са стигнали до него“.

Например тя спомена, че познава и случая с дете, което не може да направи „нищо“. Поправка: „Мога да си представя, че има хора, които казват: „Но това е само малък процент от децата, които получават това.“ Какво искате да им кажете?“ „Всяко дете, което го получава, наистина е едно дете твърде много. „Наистина е ужасно“, заключава Елън.

Можете да препратите към 1 Гледайте го отново чрез NPO Start.

Забелязахте грешка? Изпратете ни имейл. Ние сме ви благодарни.

коментари

READ  Ню Йорк засилва борбата си с детския паралич

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *