Учените преброяват хромозомите на праисторическите и средновековните хора и правят забележително откритие

Учените откриха нов начин за много точно определяне на броя на хромозомите в много древни геноми. Това незабавно води до изумително откритие: 2500-годишен случай на синдром на Търнър.

Това може да се прочете в списанието Комуникационна биология. В това изследване учените са използвали новия си метод за „преброяване“ на хромозоми в голям брой геноми, които преди това са били разположени в генофонда. Проектът за хиляди древни британски геноми събран. Това се отнася до геномите на хора, живели преди 2500 и 250 години.

Синдром на Търнър
В крайна сметка изследователите откриха петима души с абнормни полови хромозоми (виж карето). Един от тях може да бъде диагностициран – около 2500 години след смъртта – със синдром на Търнър: състояние, при което жените нямат две Х хромозоми, но трябва напълно (или частично) да им липсва една Х хромозома. Това е първият път, когато това състояние е диагностицирано при човек, живял в праисторически времена, пишат изследователите в своето проучване.

Полови хромозоми
Повечето клетки в човешкото тяло съдържат 23 двойки хромозоми. Понякога обаче клетките съдържат повече или по-малко хромозоми. В този случай има анеуплоидия. Това може да се случи и в половите хромозоми. Жените обикновено имат две X хромозоми, докато мъжете имат една X и една Y. Когато жените (частично) загубят Най-честите симптоми включват: сърдечни дефекти, нисък ръст и забавен пубертет. Това състояние вече е диагностицирано и при жена, живяла през желязната епоха, преди около 2500 години. Индивидът е имал така наречената „мозаечна форма“ на синдрома на Търнър. Това означава, че някои клетки съдържат едно копие на X хромозомата, а други съдържат две копия. Анализът на останките й предполага, че тя е била на възраст между 18 и 22 години по време на смъртта, но е малко вероятно да е преминала през пубертета и менструацията; Друг показател за синдрома на Търнър.

Допълнителна Y хромозома
В допълнение към синдрома на Търнър, изследователите са направили други забележителни открития чрез изследване на древни геноми в набора от данни, споменат по-горе. Например, те диагностицираха синдром на XYY при човек, живял през ранното Средновековие. Този синдром се характеризира с наличието на допълнителна Y хромозома. Тази диагноза също е специална; Това състояние не е диагностицирано при никой, който е живял дълго време.

Допълнителна Х хромозома
В допълнение, изследователите също диагностицираха синдрома на Клайнфелтер при трима души. Този синдром се характеризира с наличието на допълнителна Х хромозома. Трите индивида са живели по различно време в периода между 2500 и 250 години. Въпреки че не бяха съвременници, със сигурност имаше прилики; Всички те бяха по-високи от средното поради този синдром.

Синдром на Даун
В допълнение към тези пет индивида с абнормни полови хромозоми, изследователите също направиха друго откритие в набора от данни. Те също така откриха, че дете, живяло през желязната епоха, притежава генетичния материал на хромозома 21 в три копия. Това означава, че детето има синдром на Даун, пишат изследователите.

Както бе споменато по-рано, всички резултати станаха възможни благодарение на нов метод, който позволява на учените да преброят по-добре броя на хромозомите в древната ДНК. Изследователят Какия Анастасиаду обяснява откритията: „Чрез измерване на точно шест хромозоми успяхме да определим, че това е праисторическо доказателство за някой, който е имал синдром на Търнър преди 2500 години.“ „В същото време успяхме да идентифицираме синдрома на XYY при друг индивид, който е живял преди около 1200 години. Много е трудно да се получи добра представа за това как тези индивиди са живели и са взаимодействали с обществото, тъй като са открити без никакви притежания .

Изследователите обаче се надяват, че новият им метод ще доведе до нови прозрения в бъдеще. „Чрез комбиниране на този вид данни (за хромозомите, бел. ред.) с контекста на гробището, можем да разработим нови исторически прозрения. По този начин можем да разберем как се е гледало на пола, пола и многообразието в миналото“, прогнозира изследователят Понтус Скоглунд. Колегата Рик Шултинг е съгласен. „Резултатите от това проучване предлагат нови възможности в изследванията на пола. В миналото учените са мислили главно в двоични термини, но се надяваме, че този нов метод ще помогне да се предприемат стъпки в тази посока.“