Дълги Covid пациенти искат да включат политически партии, за да постигнат споразумение за урните

Дълги Covid пациенти демонстрират в сградата на камерата

Новини на Noos

  • Сандър Зорхак

    Здравен редактор

  • Сандър Зорхак

    Здравен редактор

В навечерието на изборите тази вечер групите по интереси на хората с дълъг Covid се опитват да сключат споразумение за гласуване с възможно най-много политически партии. По този начин те се надяват да получат повече признание и по-добри грижи от следващото правителство.

Преди тазвечершния парламентарен дебат относно социалното въздействие на това хронично заболяване PostCovid NL, Long Covid Holland, Children with Long Covid и #NietHersteld пускат петиция в Камарата на представителите. Той съдържа три точки, които могат да послужат като основа за такова споразумение за гласуване.

Според тях в Холандия липсва обществена осведоменост относно продължителността на Covid и какво причинява. Следващото правителство трябва да положи усилия, за да постигне това. Хората с това състояние често страдат от неразбиране. Един даден пример се отнася до служителите на задължителното образование, които понякога не разбират, че децата с дълъг Covid не могат наистина да участват в редовното образование.

Според групи по интереси програмата „Безопасни у дома“ понякога се използва, когато родителите държат болното си дете у дома.

Незаменими амбулаторни клиники

Освен това специализираните грижи за продължително болни от Covid не са адекватно достъпни, се казва в петицията. Това също трябва да се промени. Въпреки че хората вече могат да посещават своя личен лекар или медицински специалист, опитът показва, че те не винаги са достатъчно експерти в тази област. Не е необичайно пациентите да получават лечение, което влошава дългосрочния Covid.

Трето, подчертава се значението на финансирането на биомедицински изследвания.

Постинфекциозни заболявания

Групи по интереси описват 32 милиона евро, отпуснати от отиващия си министър Кайперс до 2026 г. за изследване на дългия Covid като „страхотно начало“. Те обаче са загрижени за дългосрочната финансова подкрепа от правителството. Те казват, че новото правителство трябва да се ангажира с тази изследователска програма на по-всеобхватна и по-дългосрочна основа.

В съответствие с това има добавена стойност в създаването на национален експертен център, където се събират знания и опит не само за лечение на продължителен Covid, но и за лечение на други постинфекциозни състояния.

Защото хората, прекарали ку-треска, грип или мононуклеоза например, могат да останат дълго време инвалиди. Техните симптоми често са подобни на тези, изпитвани от хора с дълъг Covid. Причините за тези дългосрочни състояния остават до голяма степен загадъчни.

Учените смятат, че интердисциплинарните изследвания, в които различни хронични заболявания се изследват заедно, са необходими за постигане на пробиви. Такъв национален експертен център би могъл да допринесе за постигането на това. През лятото на 2022 г. мнозинството от членовете на Камарата на представителите гласуваха за създаването на такъв институт.

Приоритети

Министър Кайперс обаче не стигна толкова далеч. Той разпореди създаването на национална мрежа от експерти по дългия Ковид. В писмо до парламента министърът пише, че „други случаи след заразяване“ могат да бъдат разследвани в дългосрочен план. Това предизвика недоволството на много пациенти, които поискаха повече категоричност от министъра.

Като се опитват да постигнат споразумение относно урните, те сега се опитват да получат повече контрол върху това как политиката в Хага определя приоритетите, когато става въпрос за дълъг Covid и подобни обстоятелства.

READ  Първият случай на заразяване с див полиомиелит в Африка от пет години е дете от три заразени

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *