Изключителна подкрепа за учителката Тамара, която въпреки болестта си трудно изоставя децата си

Тамара Феърхол влезе в старата си класна стая в началото на тази година. Дете със синдром на Даун я погледна с усмивка на лицето. — Мис Тамара — извика тя.

„Намерих го за много конфронтативно“, казва Тамара пред NH. Изобщо не очакваше някой да я разпознае. Момичето не я беше виждало от шест години и през всичките тези години Тамара се беше променила малко. Заради заболяването й – започнало преди осем години – и лекарствата, които приема, тялото и лицето й са подути. „Когато се погледна в огледалото, вече не съм същият.“

Войници в кръвта ти

Тамара страда от системен лупус еритематозус (СЛЕ), автоимунно заболяване, за което се знае малко – за голямо безпокойство на Тамара. „Винаги го обяснявам на децата си по този начин“, казва тя. „Всички имате войници в кръвта си. Те обикновено атакуват лошите, като вируси и бактерии, но сега атакуват и добри войници. Това ме кара да се чувствам зле.“

Болката, умората и симптомите на грип са правило, а не изключение за нея. „Никога няма да се излекувам“, казва тя. „Но за повечето хора това става по-стабилно поради лекарствата.“ Въпреки това, няма лекарство, което да работи за Тамара. — Опитах всичко.

Текстът продължава под трите снимки на Тамара, на които ясно се вижда как се е променила външността й през годините.

Въпреки възпалението в тялото си, Тамара продължи да се бори: тя получи сертификата си за учителско обучение в болницата и спря да работи като учител едва тази учебна година. „Исках да се връщам всеки път, въпреки че не се съдя“, казва Тамара. Треперенето се чуваше в гласа й. „Аз съм учител във всеки смисъл на думата. Много ми липсва. Вече не е възможно. Най-много ме боли, че вече не мога.“

Манон Бруин, учител в OBS de Wilgenhoek в Харлем, успя да изпита Тамара от първа ръка като учител. „Всяка учебна година тя излизаше за известно време, защото беше в болница“, казва тя. „Тя е такъв боец. Тя би направила всичко за училището и децата. Тя беше там за децата хиляда процента. През уикендите и вечерите тя все още беше заета с час.“

Все още не е възможно наистина да си тръгнеш. Преди това Тамара е преподавала в училището Van Voorthuysen в Харлем, основно училище, което предоставя специално образование. Тя често помага доброволно. „Да си учител е нещо, което можеш да направиш, от което вече не можеш да се отървеш. И ако това е възможно за известно време, аз се опитвам да помогна там.“

Видеото по-долу показва как се е променила Тамара през последните години поради болестта си.

Миналия месец в живота на Тамара се появи светло петно. Тя посети леля си в Америка, която лекува хора със задържане на течности. Устройството, което използвате за това, се нарича Deep Oscillation Evident. Вибрациите на устройството предизвикват отваряне на клапите на кръвоносните съдове в тялото на Тамара. Това му позволява да отвежда влагата.

Безболезнено движение

„Правих това две седмици, по половин час за всеки крак.“ След два-три дни тя забеляза голяма разлика: краката й станаха много по-тънки. „Никога не съм можел да се движа без болка в продължение на осем години, но след това отново успях да ходя нормално и вече нямах нужда от инвалидната количка.“

Набиране на средства

Вече е вкъщи от около седмица и отново трудно ходи. „Като леля често стоях до болничното й легло“, казва леля й Ивон Прево. „Това е ужасно.“ започнах ПроцедураТой събра 12 хиляди евро, за да купи това устройство. „Предавам го и се надявам и други да го купят. Просто си заслужава.“

За четири дни вече са събрани близо пет хиляди евро. „Нещата се развиват много бързо, наистина странно“, казва Тамара. „Никога не съм очаквал това. Някои хора, които не познавам, намирам това за много специално.“