Напълно информирайте бременните жени за резултатите от NIPT теста

Бордът по здравеопазване иска жените, които се подлагат на неинвазивен пренатален тест (NIPT) като стандарт, да бъдат информирани за сериозни случайни открития. Това в едно съвет До министъра на здравеопазването, социалните грижи и спорта.

От 2017 г. на бременните жени се предлага NIPT като част от научно изследване и те могат да го използват, за да проверят дали има признаци, че нероденото им дете има синдром на Даун, синдром на Едуардс или Patau.

Изследователската фаза на кръвния тест приключва на 1 април. Към днешна дата бременните жени могат да избират дали искат да научат само за синдрома на Даун, Едуардс, Патау или също и за други аномалии, които са излезли наяве. Примерите включват други хромозомни аномалии в бебето, в плацентата или в самата бременна жена. Последното е според Националния институт по обществено здраве и околна среда много рядко.

Съветът по здравеопазване сега иска да рационализира процеса. Подборът ще бъде отменен и бременните жени, които се подлагат на тестове, ще бъдат информирани за други сериозни генетични аномалии като стандарт. Според съвета това означава, че изборът на NIPT ще стане по-малко сложен. Той също така елиминира разликите в изпълнението на теста.

Комитетът, който издава съвета по искане на министъра, твърди, че „бременните жени, които избират да участват в NIPT, го правят, защото искат да знаят дали плодът може да има сериозна хромозомна аномалия, независимо коя хромозома е проблемна.“

Съветът по здравеопазване изключва определена категория случайни открития, които често се отнасят само до плацентата, а не до нероденото дете.

Сега зависи от министъра на здравеопазването Кайперс да реши дали бременните жени трябва да бъдат по-широко информирани за резултатите от националния преглед за контрацепция.