Никол има болест на Катвик: „Никой не може да ми каже кога ще се появи“

Болест на Kathwic

„Болестта на Catvik (официално: D-CAA) навлезе в живота ни, когато баща ми Луис получи мозъчен кръвоизлив“, казва Никол. Това беше преди шестнадесет години, а сега тя беше на петнадесет. „Няколко седмици по-късно получихме потвърждение, че това наистина е болест на Катвик.“

Започва труден момент за Никол, нейната майка и нейните полусестри, с които тя споделя една майка. „Баща ми като по чудо се възстанови добре от първото си кървене, но това се промени през 2009 г. Кървенето повлия завинаги на зрението му и той беше по-бавен и страдаше от загуба на говор, което затрудни воденето на съществени разговори с него.“

Застраховка и ипотека

Осъзнава се, че самата Никол също може да е носител. „Това беше 50 процента шанс, въпреки че вероятно не го осъзнавах съвсем като тийнейджър. Беше в задната част на ума ми. Исках да се тествам, но тъй като болестта не се проявява до по-късно в живота и нищо не можеш да направиш по въпроса… Въпреки това нямаше нужда да започваш процеса на тестване веднага. Един от лекарите те посъветва първо да уредиш всичко по отношение на застраховка, ипотека и подобни неща. Това никога не е напуснало аз, така че чаках.

Минават години. Сега Никол притежава дом. Хората около нея влизат във връзки, женят се и имат деца. „Баща ми не знаеше, че има болестта, когато се родих. Знаех, че може да имам болестта и исках да се справя с нея отговорно. Болестта на Катвик засяга избора ми на деца. Неотложността да знам какво се случва нараства „Разбира се, моето мнение може да се промени с времето, но това ще изиграе роля.“